la Asociación de Diabetes americana (ADA), la organización de salud voluntaria más grande y principal nacional dedicó a la lucha contra la diabetes, ha seleccionado a Chris Stokes, 17, de Minneapolis, Minnesota, ser 2009 de la Asociación Abogado Juvenil Nacional. Chris fue diagnosticada con el tipo 1 diabetes cuando él tenía 15 meses. Como el Abogado Juvenil Nacional de la Asociación, Chris gastará un año encontrándose con fabricantes de política, promoviendo el orden del día de defensa de la Asociación, y tendiendo la mano a la gente joven y adultos para animarlos a hacerse implicada en la lucha contra la diabetes.
“Chris ha abrazado su diabetes y él ha prosperado en muchas áreas donde le dijeron al principio que él no no excel él no le deja romper su paso grande y él trata de extender aquel mensaje a otra gente joven. Como el Abogado Juvenil Nacional él es dedicado a la ayuda de otros niños con la diabetes a prosperar y trabajar para conseguir un mejor futuro para otros con la diabetes,” dijo George Huntley, la Silla del Bordo de la Asociación. “Mientras Chris nunca ha sabido la vida sin la diabetes él espera que un día él vaya a y él trabajar con la Asociación para realizar aquel sueño. Su pasión y persistencia en la información de aquellos alrededor de él sobre la seriedad de esta enfermedad son inspiradoras.”

Además de ser un estudiante diligente, un trompetista dedicado y el capitán de su equipo de lucha libre, Chris trabaja mucho para ser una voz activa en la lucha contra la diabetes. Chris ha encontrado con su representante y senadores varias veces en los pocos años pasados para hablar de la necesidad de aumentar la financiación para investigación de diabetes y prevención, y asegurarse que ellos saben que la diabetes es una enfermedad seria. “No consigo una ruptura de la diabetes,” dijo Chris. ” Está conmigo todo el tiempo, y afecta todo que hago. Nuestros funcionarios decididos tienen que saber que, entonces ellos entienden por qué ellos deberían ayudar en la lucha contra la diabetes. ”

En su papel como el Abogado Juvenil Nacional, Chris espera aumentar la conciencia sobre la diabetes y animar a otros a hacerse implicada en los esfuerzos de defensa del ADA. Él planea fijar sus perspicacias y experiencias en un blog en Planeta D, sitio Web de la Asociación diseñado sólo para niños y adolescencia con la diabetes y otros niños que se preocupan por ellos.

Para aprender más sobre Chris y los esfuerzos de defensa de la Asociación, por favor visite diabetes.org/nya.
Diabetes es una enfermedad seria que afecta la capacidad del cuerpo de producir o responder correctamente a la insulina, una hormona que permite que el azúcar de sangre entre en las células del cuerpo y ser usada para la energía. Casi 24 millones de niños y adultos tienen la diabetes. Al menos 57 millones tienen la prediabetes. Si las tendencias presentes siguen, un en tres niños nacidos en el año 2000 desarrollará la diabetes en su vida.
la Asociación de Diabetes americana conduce la lucha contra las consecuencias mortales de la diabetes y lucha por aquellos afectados por la diabetes. Los fondos de Asociación investigan para prevenir, curar y manejar la diabetes; entrega servicios a cientos de comunidades; proporciona la información objetiva y creíble; y da la voz a aquellos negados sus derechos debido a la diabetes. Fundado en 1940, su misión es impedir y diabetes de cura y mejorar las vidas de todas las personas afectadas por la diabetes. Para más información, por favor llame la Asociación de Diabetes americana en 1 800 DIABETES (18003422383) o visite diabetes.org. La información de ambas estas fuentes está disponible en inglés y español.

la Fundación de Investigación de Diabetes de Menor (JDRF), funder caritativo principal del mundo del tipo 1 investigación de diabetes, hoy dio la bienvenida a un anuncio del Departamento de la Salud que esto enmendará su campaña de Change4Life.
los Padres de los niños con el tipo 1 diabetes ha hecho una campaña a favor de la aclaración que la obesidad puede ser un factor contribuyente para escribir a máquina 2 diabetes, no escriben a máquina 1 diabetes.
TV que hace publicidad para la campaña de Change4Life, que ha sido aireada alrededor de programas de niños, obesidad dicha puede causar la diabetes, pero no se distinguió entre los tipos diferentes de la diabetes.
un portavoz del Departamento de Salud dijo que la información compleja fue puesta en ‘una forma simple, breve de modo que cada uno pueda entenderlo.’ La decisión ha sido tomada ahora para modificar el Change4Life materiales publicitarios.

Karen Addington, el Director de JDRF comentó ‘Aunque JDRF totalmente apoye los objetivos de la campaña de Change4Life, el fracaso de distinguir tipo 1 del tipo 2 ha causado la gran angustia a familias que viven con el tipo 1, sobre todo niños.

‘Desde el principio de la campaña, hemos tenido noticias de muchos padres de niños con el tipo 1 diabetes cuyos niños han estado muy disgustados por la publicidad y quiénes han sido seleccionados, y hasta intimidados, en la escuela.
‘Escriben a máquina 1 diabetes pasa porque el sistema inmunológico de un niño ataca las células en el páncreas aquella insulina de productos. Esto los abandona dependiente en análisis de sangre diarios múltiples e inyecciones de insulina o infusiones de bomba, cada día para el resto de sus vidas, sólo mantenerse vivo. No es unido a factores de estilo de vida como peso o ejercicio.

‘no hay nada que los niños con el tipo que 1 diabetes, o sus padres, podría haber hecho para prevenir su condición, y no hay actualmente ninguna cura. Este es por qué JDRF invierte millones de la libra cada año en la investigación médica para encontrar la cura para el tipo 1 diabetes y sus complicaciones.

hemos estado trabajando con nuestros partidarios para destacar esta preocupación al Gobierno y damos la bienvenida a este cambio. ‘

brechas Cruciales en el tratamiento de muchas enfermedades comunes como la diabetes y Parkinson podría ser conseguido enjaezando un acercamiento científico poderoso llamado la biología de sistemas, según científicos principales desde más allá de Europa. En una Sesión informativa de Política de Ciencia liberada por la Fundación de Ciencia europea, los científicos proporcionan una estrategia detallada para la aplicación de la biología de sistemas a la investigación médica durante los años próximos.
biología de Sistemas es un campo rápidamente progresivo que combina técnicas empíricas, matemáticas y computacionales para ganar el entendimiento de fenómenos biológicos y fisiológicos complejos. Por ejemplo, docenas, o hasta cientos, de proteínas pueden estar implicados en la señalización de procesos que aseguran el funcionamiento apropiado de una célula. Si una red tan de señales es molestada de algún modo, las enfermedades como cáncer y diabetes pueden resultar.
los acercamientos Convencionales de la biología no tienen la capacidad para desenmarañar estas webs complicadas de interacciones, que es por qué el diseño de medicina a menudo falla. Simplemente dejar pasmado una molécula objetivo en un camino bioquímico resulta ser una estrategia defectuosa para el diseño de medicina, porque las células son capaces de encontrar rutas alternativas. Esto es un guión similar a la fundación de un control policial el tráfico molerá a una paralización durante un tiempo corto, pero pronto los motoristas comenzarán a girar y usar calles laterales para ponerse a su destino. Como la red de caminos permite que rutas alternativas sean usadas, la red de caminos bioquímicos puede permitir a una enfermedad evitar una medicina.
biología de Sistemas muda ahora la luz en estos fenómenos complejos produciendo mapas de ruta detallados de las redes subcelulares. Éstos lo harán posible para científicos de desarrollar estrategias terapéuticas más elegantes por ejemplo interrumpiendo dos o tres intersecciones claves en una red bioquímica. Este podría conducir a avances significativos en el tratamiento de enfermedad y ayudar con la tubería que se encoge de compañías farmacéuticas usando los acercamientos de reductionist tradicionales a drogar el descubrimiento.
el nuevo documento de política, producido por las Ciencias de Vida y las unidades de Ciencias Médicas de la Fundación de Ciencia europea situada en Estrasburgo (ESF) pide una estrategia coordinada hacia la biología de sistemas a través de Europa. Los científicos han señalado varias áreas de enfermedad claves que son maduras para un acercamiento de biología de sistemas. Éstos incluyen cáncer y diabetes, enfermedades inflamatorias y desórdenes del sistema nervioso central.
los autores del informe declaran que las recomendaciones perfiladas en la Sesión informativa de Política de Ciencia proporcionan una guía más específica, práctica hacia el alcanzamiento de brechas principales en biología de sistemas biomédica, así cubierta de cuestiones que no habían sido antes dirigidas en el detalle suficiente. En particular identificamos y perfilamos los pasos necesarios de promover la creación de instrumentos de biología de sistemas biomédicos fundamentales y facilitar su traducción en avances terapéuticos cruciales.
el informe destaca algunos éxitos recientes donde el modelado matemático ha desempeñado un papel fundamental. Las conclusiones de estos ejemplos son que el éxito fue conseguido cuando los datos cuantitativos se hicieron disponibles; esto que los modelos matemáticos hasta simples pueden ser del uso práctico y que el proceso interdisciplinario que conduce a la formulación de un modelo es en sí mismo del valor intrínseco.
Esta Sesión informativa de Política de Ciencia es la contribución del ESF a la Acción de Apoyo Específica financiada de la CE autorizada “Avanzando la Biología de Sistemas para Aplicaciones Médicas” (SSA LSSGCT2006037673). Las recomendaciones resultaron de diez talleres, en los cuales más de 110 expertos reconocidos desde más allá de Europa participaron.
los autores del informe creen que, si este documento tiene éxito en el pinchazo de instituciones europeas en apoyar la biología de sistemas, la realización de las recomendaciones presentadas propulsará Europa a la vanguardia de investigación en la biología de sistemas y, en particular, ayudará a este campo interdisciplinario a cumplir su promesa de hacer una realidad de medicina personalizada, terapia combinatoria, acortó el descubrimiento de medicina y el desarrollo, mejor apuntó procesos clínicos y redujo pruebas de animal.

Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Fuente Olaf Wolkenhauer
Fundación de Ciencia europea

los Padres de un niño nacido con labio de hendidura y paladar a menudo tienen la resolución de un Año Nuevo, asegurarse sus vidas de niño una vida normal. Para unos, la resolución de este año será encontrada. Añadiendo una tradición de ofrecerse y filantropía, los miembros de la Sociedad americana de Cirujanos Plásticos (ÁSPIDES) acompañarán en 2009 manifestándose, “es mejor dar que recibir,” viajando en el extranjero de parte de varias instituciones benéficas para donar sus habilidades quirúrgicas reconstructivas a niños con deformidades faciales en países en vías de desarrollo. Los cirujanos plásticos también enseñarán técnicas de médicos locales permitirles seguir realizando procedimientos de hendidura mucho después ellos han vuelto a los Estados Unidos.
“el descenso económico podría reducir la marcha del número de estiramientos faciales y liposucciones realizadas, pero para muchos cirujanos plásticos el Año Nuevo trae oportunidades en curso de devolver,” dijeron el Presidente de ÁSPIDES JOHN CANADY, MD, la Ciudad de Iowa, Iowa, quién participará en un viaje de misión a Guatemala este febrero con las Millas de caridad locales de Sonrisas. Canady, que se especializa en labio de hendidura y reparaciones de paladar, dijo que “los Niños con deformidades faciales a menudo afrontan la discriminación y la burla en sus comunidades. Cuando los cirujanos donan sus talentos quirúrgicos a niños y dan a médicos en países en vías de desarrollo los instrumentos para seguir ayudando a la gente en sus áreas, ellos restauran vidas.”

al saque inicial el Año Nuevo, los cirujanos plásticos participarán en viajes de misión médicos desde enero marzo en la América Central y América del Sur (Guatemala, Colombia, y Nicaragua). Estas misiones son hechas posibles por una subvención de 1 millón de dólar generosa del Tren de Sonrisa. La subvención ayudará a sufragar gastos como provisiones médicas y transporte. Los fondos de la subvención apoyarán viajes de misión médicos adicionales por Cirujanos de Miembro de ÁSPIDES a lo largo de 2009. Las empresas no lucrativas que han recibido subvenciones para el primer cuarto misiones incluyen Niños de las Américas, Curando el Nordeste de Niños, Xeroderma Pigmentosa Fundación, y Nicaplast.
Cirujanos de Miembro de ÁSPIDES que participan en estas misiones médicas hará así en la coordinación con una de las susodichas organizaciones. El Miembro de ÁSPIDES CHRISTOPHER GORDON, MD en Cincinnati, Ohio, serán un participante en el primer viaje de misión médico que ocurre el 1724 de enero con los Niños de las Américas en Guatemala.

“me he ofrecido para misiones médicas anteriores y hay varias cosas que son siempre consecuentes las instalaciones médicas son primitivas, esto toma un equipo de la gente para hacerlos acertados, y el espíritu de los niños y las familias son increíbles,” dijo doctor Gordon.
el espíritu de devolver no comenzó con los viajes de misión de 2009 próximos. Durante los dos años pasados, los Cirujanos de Miembro de ÁSPIDES han donado su tiempo y habilidades quirúrgicas. De hecho, 25 viajes de misión, 812 cirugías de hendidura, 635 procedimientos reconstructivos y 65 médicos internacionales fueron entrenados el año pasado solos por las subvenciones de Tren de Sonrisa.

“creo que hay una vocación dentro de estos cirujanos. Ellos aman la oportunidad de regresar al corazón de lo que los llevó a hacerse cirujanos plásticos en primer lugar,” dijo Greenwood DeLois, el Vicepresidente del Tren de Sonrisa. “Subimos durante nuestro décimo año y esperamos ayudar a nuestro 500,000 niño este año. Aunque nuestra misión principal sea entrenar a doctores locales, a veces simplemente no hay doctores locales para entrenarse. En estos casos, estamos orgullosos ser una parte del esfuerzo para conseguir a estos cirujanos plásticos expertos en aeroplanos y en el extranjero donde ellos pueden hacer una diferencia en vidas de niños que realmente no tienen ningún lugar más para dar vuelta.”
Casi 5.2 millones de procedimientos de cirugía plásticos reconstructivos fueron realizados en los Estados Unidos en 2007, y de aquellos, 28,000 eran reconstrucciones de defecto de nacimiento, según la estadística de ÁSPIDES.
la Sociedad americana de Cirujanos Plásticos es la organización más grande de cirujanos plásticos certificados por el bordo en el mundo. Representando a más de 6,700 miembros de médico, la Sociedad es reconocida como una primera autoridad y fuente de información en la cirugía plástica cosmética y reconstructiva. Los ÁSPIDES comprenden más del 94 por ciento de todos los cirujanos plásticos certificados por el bordo en los Estados Unidos. Fundado en 1931, la Sociedad representa a médicos certificados por el Bordo americano de la Cirugía Plástica o el Colegio Real de Médicos y Cirujanos de Canadá. Para más información, por favor visite plasticsurgery.org.
el Tren de Sonrisa es la caridad de hendidura de conducción del mundo con miles de compañeros y programas en 75 de los países del mundo más pobres. Nuestra misión es ayudar a los más de 4.7 millones de niños en países en vías de desarrollo que sufren con hendiduras no arregladas. Ya que tan poco como 250 dólares y en tan poco como 45 minutos, podemos proporcionar la cirugía de hendidura que da a un niño no sólo una nueva sonrisa, pero una nueva vida. Desde su principio en 2000, el Tren de Sonrisa ha proporcionado más de 400,000 cirugías libres para niños que nunca lo habrían recibido por otra parte. Para más información, por favor visite smiletrain.org.

Sociedad americana de Cirujanos Plásticos
plasticsurgery.org

Primera reunión internacional destaca la investigación de brecha en el entendimiento de diferencias genéticas y socioeconómicas, Despreocupadas, AZ el 36 de febrero de 2009

Que
Aunque las diferencias raciales y étnicas en tratamiento y resultados entre pacientes de cáncer sean conocidas, poco es entendido sobre las causas subyacentes y lo que puede ser hecho para solucionar un problema aparentemente insuperable. La Asociación americana para la Investigación de Cáncer recibe una colaboración de científicos que trabajan para entender lo que puede ser hecho para dirigirse a esta situación.

Para ayudarle para aprovechar extractos científicos de la reunión y actividades relacionadas, la lista de programa está disponible en línea en aacr.org
más de 200 extractos será presentado en la reunión, complementando un programa excepcional de acontecimientos científicos y educativos.

Toques de luz ¿Cómo las mujeres hispanas responden a campañas de conciencia HPV

Métodos de aumentar la inscripción en procesos clínicos entre pacientes de minoría

Por qué la técnica de Barbería puede aumentar la conciencia entre negros

Cuantas minorías renuncian a la asistencia médica debido al coste? <¿los br>
pacientes rurales con menor probabilidad serán protegidos para el cáncer?
polimorfismos Genéticos que aumentan el riesgo de leucemia y cáncer de próstata Cuando el 36 de febrero de 2009

Donde Recurso Despreocupado y Chaletes
Despreocupado, AZ

Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy de comunicado de prensa original.

Fuente Emma O’Brien
Asociación americana para Investigación de Cáncer

la terapia de privación hormonal que los pacientes de cáncer de próstata a menudo toman les da sólo un temporal fijan, con tumores que por lo general recobran su asimiento dentro de un par de años. Ahora, los investigadores en Johns Hopkins han descubierto diferencias críticas en los receptores hormonales en células de cáncer de próstata en pacientes que ya no responden a esta terapia. Las conclusiones, relatadas en la cuestión del 1 de enero de la Investigación de Cáncer, podrían conducir a un modo de rastrear progresión de enfermedad, así como nuevos objetivos para luchar contra el cáncer de próstata.
células de cáncer de Próstata confían en androgens, las hormonas machas que incluyen la testosterona, sobrevivir y crecer, explican junio Luo, Doctor en Filosofía, un profesor de ayudante en el Instituto de James Buchanan Brady Urological de Johns Hopkins. Desde 1941, los doctores han aprovechado esta dependencia para combatir el cáncer de próstata privando a pacientes de androgens, por castración o métodos químicos. Para la mayor parte de pacientes, esta terapia de privación hormonal hace que tumores se encojan, a veces dramáticamente. Sin embargo, esto es nunca una cura los tumores finalmente se convierten de nuevo en una forma más fuerte, haciéndose resistentes a este y otras formas del tratamiento.
Busca de la razón por qué esta terapia finalmente falla, Luo y sus colegas en la Escuela de Universidad de Johns Hopkins de la Medicina, la Universidad del Sonido de Puget y Washington VA Centro Médico contempló a un jugador clave los receptores androgen en células de cáncer de próstata.

Utilización de una base de datos grande, los investigadores buscaron variaciones del ARN ácido nucleico que las células de próstata usan para crear receptores androgen, finalmente identificando siete secuencias de ARN diferentes del receptor androgen “normal” ya conocido a científicos. Cuando ellos buscaron estas secuencias en células aisladas de 124 pacientes de cáncer de próstata, ellos encontraron la superproducción de estas variantes de proscrito en células de cáncer de próstata tomada de pacientes cuya enfermedad se había hecho resistente a la terapia de privación hormonal. Una variación conocido como ARV7, era también frecuente en un grupo escogido de pacientes que nunca habían tomado la terapia hormonal, pero cuyo cáncer agresivamente creció de nuevo después de la cirugía para quitar sus tumores.
Para ver como los receptores androgen hechos de ARV7 se diferencian de otros, los investigadores obligó células de cáncer de próstata cultivadas por el laboratorio a producir sólo la secuencia ARV7. A diferencia de células con otros receptores androgen, aquellos con sólo receptores de ARV7 actuaron como si ellos recibían continuamente androgens conexión de al menos 20 genes que confían en androgens para la activación aunque ningunos androgens estuvieran presentes.
los resultados sugieren que la terapia hormonal pudiera animar células de cáncer de próstata a sobreproducir los receptores ARV7 con el tiempo, conduciéndolos a sobrevivir y crecer agresivamente hasta sin androgens, explica Luo. En algunos pacientes, él añade, los receptores de ARV7 podrían ser frecuentes ya hasta sin la terapia hormonal, predisponiéndolos a una forma ya agresiva del cáncer de próstata que no responderá también a la terapia de privación hormonal.

“podemos ser capaces finalmente de desarrollar un ensayo para probar para esta variante de receptor androgen, dándonos un modo de probar qué pacientes son candidatos buenos por terapia de privación hormonal y suministro de un modo de supervisar la progresión de enfermedad en pacientes ya en esta terapia,” dice Luo.
Examen de las diferencias entre ARV7 y otras variantes de receptor androgen también puede proveer a investigadores de nuevas ideas de desarrollar productos farmacéuticos de enfrentamientos del cáncer de próstata, él adds.
Artículo adaptado por Noticias Médicas Hoy del comunicado de prensa original.

Otros investigadores que contribuyeron a este estudio incluyen Rong Hu, Thomas A. Dunn, Shuanzeng Wei, Sumit Isharwal, Robert W. Veltri, Elizabeth Humphreys, Misop Han, Alan W. Partin, Guillermo B. Isaacs y G. Steven Bova, todos los Johns Hopkins Escuela de Universidad de Medicina; y Robert L. Vessella de la Universidad de Sonido de Puget y Washington VA Centro Médico.
Esta investigación fue financiado por una subvención de la Fundación de David H. Koch.

Para más información, vaya